上一胎时新发突变，胎基体必一般都会建议多做一些检查的因突。若是变胎上一胎是新发突变，孕妈妈不是需检携带者，建议先做一个胎儿的查什查项产前诊断，如果孩子有问题，染色就建议放弃这一胎。胎基体必如果没有问题的因突话，再建议做一个染色体的变胎芯片检查。一般情况下，需检上一胎是查什查项新发突变，这一胎大概率是染色健康的。

方法/步骤

一胎基因突变二胎需要做遗传基因检测、胎基体必染色体检查，因突孩子出现基因突变，变胎大多数都是和父母的基因、染色体有关，做好这两个检查，就可以确定是不是因为父母造成的，也可以明确是由女性引起的，还是由男性引起，如果是自身原因，也可以通过三代试管助孕，如果是因为其他原因，例如环境、辐射等，针对不同的原因，解决的方式是不同的。

一胎基因突变二胎需要做什么检查

现在还是有很多女性会想要生二胎的，因为人口老龄化的问题，国家也在鼓励生育，还开放了三胎，不过，在第一胎孩子出现了基因突变的情况下，想要备孕二胎，在这之前就要做好下面这些检查：

• 进行遗传基因检测：二胎前夫妻双方进行遗传基因检测，如果确定一胎基因突变是由染色体异常引起，建议可以直接通过三代试管婴儿技术备孕二胎；
• 染色体检查：染色体检查主要是针对于染色体异常进行检测，如果夫妻双方存在这类情况，可能第二孩子还会出现基因突变。

现在医疗水平的进步，在备孕阶段和怀孕之后，都有很多检查可以帮助我们，避免生下有问题的宝宝，让孩子可以平安健康的出生，所以，不管在什么时候，做好检查是要做好检查，不只是女性，男性也是需要的。

产检能不能查出基因突变

基因突变能够通过产检检测出来。产检中的无创DNA检测和羊水穿刺术等都可以检测到胎儿的基因突变。女性在怀孕期间需要根据孕周的变化进行多项产检，如羊水穿刺、无创DNA等。

1、无创DNA检测

这是一种在孕期对胎儿进行基因检测的方法，主要通过检测孕妇血液中的游离胎儿DNA，对胎儿的染色体异常和一些遗传病进行筛查。但是，无创DNA检测虽然准确率较高，但仍有可能出现假阴性或假阳性的情况。

2、羊水穿刺术

这是一种在孕中期进行的侵入性产前诊断方法，通过取得羊水中的胎儿细胞进行染色体或基因分析，可以检测到胎儿的染色体异常和大部分遗传病。然而，羊水穿刺术存在一定的风险，可能会导致流产或引发感染。

值得注意的是，产检能检测出的基因突变主要是与先天性疾病相关的，如唐氏综合症、地中海贫血症、先天性代谢病等。对于一些晚发性疾病或复杂疾病，其基因突变的检测和解读则较为复杂，目前在产检中还无法实现。

(责任编辑：健康科普)